当植物天然产物与药物共容纳时，就会发生药代动力学天然产物 - 药物相互作用（NPDIS）。了解NPDI的机制是防止不良事件的关键。我们构建了一个知识图框架NP-KG，作为迈向药代动力学NPDIS的计算发现的一步。 NP-KG是一个具有生物医学本体论，链接数据和科学文献的全文，由表型知识翻译框架和语义关系提取系统，SEMREP和集成网络和动态推理组成的构建的科学文献的全文。通过路径搜索和元路径发现对药代动力学绿茶和kratom-prug相互作用的案例研究评估NP-KG，以确定与地面真实数据相比的一致性和矛盾信息。完全集成的NP-KG由745,512个节点和7,249,576个边缘组成。 NP-KG的评估导致了一致（绿茶的38.98％，kratom的50％），矛盾（绿茶的15.25％，21.43％，Kratom的21.43％），同等和矛盾的（15.25％）（21.43％，21.43％，21.43％ kratom）信息。几种声称的NPDI的潜在药代动力学机制，包括绿茶 - 茶氧化烯，绿茶 - 纳多洛尔，Kratom-Midazolam，Kratom-Quetiapine和Kratom-Venlafaxine相互作用，与已出版的文献一致。 NP-KG是第一个将生物医学本体论与专注于天然产品的科学文献的全文相结合的公斤。我们证明了NP-KG在鉴定涉及酶，转运蛋白和药物的药代动力学相互作用的应用。我们设想NP-KG将有助于改善人机合作，以指导研究人员将来对药代动力学NPDIS进行研究。 NP-KG框架可在https://doi.org/10.5281/zenodo.6814507和https://github.com/sanyabt/np-kg上公开获得。
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2021-12-20
专家层（MOES）的混合物通过条件计算实现语言模型的高效缩放。本文提出了一个详细的实证研究，自回归鞋语言模型与广泛的设置中的密集模型相比：在域外语言建模，零和少量射击和全部微调。除了微调外，我们发现Moes基本上更加计算效率。在更适度的培训预算下，MOES可以使用$ \ SIM值4倍的计算，符合密集模型的性能。该差距在比例下变窄，但我们最大的MOE模型（1.1T参数）始终如一地优于计算等效的密集模型（6.7b参数）。总体而言，这种表现差距在任务和域中有很大差异，表明MOE和密集模型以不值得研究的方式概括不同的方式。我们使我们的代码和模型公开可用于研究使用。
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